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2015海淀二模生物試題答案word在線版(2)

學習頻道    來源: 陽光學習網(wǎng)      2024-07-20         

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2.下圖為苯丙氨酸部分代謝途徑示意圖。苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因突變所致。患者的苯丙氨酸羥化酶失活,苯丙氨酸轉化為酪氨酸受阻,組織細胞中苯丙氨酸和苯丙酮酸蓄積,表現(xiàn)為智力低下、毛發(fā)與皮膚顏色較淺等癥狀。下列分析錯誤的是()

 

A.一個基因可能會影響多個性狀表現(xiàn)

B.生物的一個性狀只受一個基因的控制

C.基因可通過控制酶的合成控制代謝過程,進而控制性狀

D.在嬰幼兒時期限制對苯丙氨酸的攝入可緩解患者的病癥

3.為研究交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)對心臟的支配作用,分別測定狗在正常情況、阻斷副交感神經(jīng)和阻斷交感神經(jīng)后的心率,結果如下表所示。下列分析錯誤的是()

 

A.副交感神經(jīng)興奮引起心臟搏動減慢

B.對心臟支配占優(yōu)勢的是副交感神經(jīng)

C.交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的作用是相互協(xié)同的

D.正常情況下,交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)均可檢測到膜電位變化

4.下圖是生物甲與生物乙的種群數(shù)量變化曲線,下列分析正確的是()

 

A.有生物乙時,甲的數(shù)量在第6周時達到值K 

B.生物甲與生物乙之間的關系是互利共生

C.無生物乙時,生物甲的種群數(shù)量呈指數(shù)增長

D.無生物乙時,周生物甲種群出生率大于死亡率1 3

5.下列與實驗相關的敘述不正確的是()

A.培養(yǎng)小鼠胚胎細胞時,原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)均可出現(xiàn)接觸抑制

B.調(diào)查群落中土壤動物類群豐度和種群密度時,宜用標志重捕法

C.制備單克隆抗體時,需誘導經(jīng)免疫的細胞與骨髓癌細胞融合B 

D.植物組織培養(yǎng)時,在接種前對外植體進行消毒處理可減少污染



29.(18分)

IP10是人體某些細胞中表達的細胞因子,為探究IP10對腫瘤細胞免疫應答的影響,科學家進行了有關研究。請分析回答: 

(1)在機體抗腫瘤過程中,特異性免疫和    均發(fā)揮一定作用,細胞免疫過程中主要的效應細胞是    。

(2)獲取IP10基因,構建重組質粒并導入乳腺腫瘤細胞,篩選成功表達IP10的細胞命名為IP10細胞,將IP10細胞、乳腺腫瘤細胞和導入空質粒的乳腺腫瘤細胞分別在體外培養(yǎng),定期取樣、計數(shù)并繪制生長曲線,結果如圖1,再將三種細胞分別接種于健康小鼠乳腺部位皮下,觀察小鼠腫瘤生長狀況,結果如圖2。

 

①繪制生長曲線時,對腫瘤細胞進行計數(shù)需要使用   。

a.血細胞計數(shù)板  b.固體平板培養(yǎng)基

c.顯微鏡     d.涂布器

②測定導入空質粒的乳腺腫瘤細胞的生長曲線的目的是:      。

③據(jù)圖分析,導入IP10基因對體外培養(yǎng)的乳腺腫瘤細胞的增殖   ,對體內(nèi)腫瘤的生長有明顯的

     作用。 

(3)為進一步探究IP10對腫瘤免疫的作用機理,從前面接種了三種不同細胞的小鼠體內(nèi)分離得到脾臟淋巴細胞和腫瘤內(nèi)淋巴細胞,分別加入滅活的乳腺腫瘤細胞作為抗原,適宜條件下培養(yǎng)到54h時,在細胞培養(yǎng)液中加入3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸,繼續(xù)培養(yǎng)18h后,收獲細胞并檢測其放射性,結果如圖3所示。 

 

①在細胞培養(yǎng)液中加入3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的目的是:標記的     細胞。 

②對照組細胞的處理是:除不加入    外,其他處理與實驗組相同。

③實驗結果說明:IP10能    ,從而發(fā)揮抗腫瘤作用。


30.(18分)

糖原貯積病是由于遺傳性糖代謝障礙,致使糖原在組織內(nèi)過多沉積而引起的疾病,臨床表現(xiàn)為低血糖等癥狀。下圖1為人體糖代謝的部分途徑。請分析回答:

 

(1)據(jù)圖1可知,抑制葡萄糖激酶不僅制約糖原的合成,還會制約體內(nèi)細胞的_________呼吸,使產(chǎn)能減少;細胞呼吸的啟動需要_________供能。

(2)Ⅰ型糖原貯積病是6-磷酸葡萄糖酶基因(E)突變所致。血糖濃度低時,正常人體分泌____(激素)增加,使血糖濃度恢復到正常水平;給Ⅰ型糖原貯積病患者注射該激素_________(能,不能)使血糖濃度恢復到正常水平。

(3)Ⅰ型糖原貯積病是一種常染色體隱性遺傳病,圖2為某家族此病遺傳情況家系圖,在正常人中,雜合子概率為1/150。若Ⅱ-3與表現(xiàn)型正常的男性結婚后生育一個孩子,則患病概率約為_________。

(4)某新型糖原貯積病是由磷酸酶基因(D)突變引起。經(jīng)過家系調(diào)查繪出的家系遺傳圖與圖2一致。研究者合成了兩種探針,能分別與正常基因和突變基因相應的DNA序列互補。此探針在一定的雜交和洗脫條件下,只要有一個堿基不匹配,就不能形成穩(wěn)定的雜交鏈而被洗脫。利用探針對該新型糖原貯積病家系進行檢測,過程和結果如圖3所示。

 

①體外擴增DNA時,解鏈的方法是_________。

②結合圖2和圖3分析:該新型糖原貯積病的遺傳方式為X染色體隱性遺傳病,做出些判斷依據(jù)的是該家系中_________個體DNA雜交檢測的結果,其中Ⅰ-1個體的基因型是_________。

③假如Ⅲ-1和男性患者結婚,生育的孩子患新型糖原貯積病的概率是_________。


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